નવી દિલ્હી, 1 જાન્યુઆરી (NEWS4). વર્ષ 2026 સુધીમાં, તબીબી વિજ્ઞાન એવા યુગમાં પ્રવેશ્યું છે જ્યાં સારવાર હવે પ્રયોગશાળાઓની દિવાલો સુધી મર્યાદિત નથી, પરંતુ જીન્સ, ડેટા અને ટેક્નોલોજીના સંયોજન દ્વારા નવી શક્યતાઓ ઊભી થઈ રહી છે. છેલ્લા કેટલાક વર્ષોમાં રોગચાળા, કેન્સર અને ક્રોનિક રોગોએ વૈશ્વિક આરોગ્ય પ્રણાલીઓનું પરીક્ષણ કર્યું હોવાથી, વિશ્વના ઘણા દેશોએ તબીબી સંશોધનને વ્યૂહાત્મક અગ્રતા બનાવી છે. તેની અસર 2026માં પણ જોવા મળશે.
કેન્સરની સારવારના ક્ષેત્રમાં સૌથી ઝડપી પ્રગતિ જોવા મળી રહી છે. આ રેસમાં અમેરિકા સૌથી આગળ છે. યુએસ એફડીએએ 2024 અને 2025માં અનેક CAR-T (કાઇમરિક એન્ટિજેન રીસેપ્ટર-T) સેલ થેરાપી અને લક્ષિત દવાઓને મંજૂરી આપી હતી, જેમાં 2026માં વિસ્તરણની અપેક્ષા છે. દવાઓ ખાસ કરીને KRAS જનીનને લક્ષ્યાંક બનાવતી હતી, જેના પર કામ કરવું અશક્ય હતું, તે હવે અંતિમ ક્લિનિકલ તબક્કામાં છે. આ દવાઓ મુખ્યત્વે અમેરિકા અને જર્મનીની ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ દ્વારા વિકસાવવામાં આવી છે અને ફેફસા અને કોલોરેક્ટલ કેન્સરની સારવારમાં નવી આશા આપી રહી છે.
‘MRNA’ ટેક્નોલોજી એ બીજું મોટું ક્ષેત્ર છે જ્યાં મેડિકલ સાયન્સમાં ક્રાંતિકારી પરિવર્તનની શક્યતા છે. 2020માં કોવિડ વેક્સિનથી ચર્ચામાં આવેલી આ ટેક્નોલોજી હવે કેન્સર અને દુર્લભ બીમારીઓની સારવાર તરફ આગળ વધી છે. જર્મન બાયોટેક કંપનીઓ 2024 થી mRNA-આધારિત વ્યક્તિગત કેન્સર રસીઓ પર ટ્રાયલ ચલાવી રહી છે, પ્રારંભિક પરિણામો 2026 સુધીમાં અપેક્ષિત છે. યુએસ અને જાપાન પણ આ ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કેન્સરના પુનરાવૃત્તિને રોકવા અને કેટલાક સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોની સારવાર માટે કરી રહ્યા છે.
રશિયાએ 2025માં જ ‘એન્ટરૉમિક્સ’ નામની ‘mRNA-આધારિત કેન્સર’ રસી વિકસાવવાનો દાવો કર્યો હતો. તે કોલોન કેન્સર જેવા ચોક્કસ કેન્સર માટે છે, અને સપ્ટેમ્બર 2025ની આસપાસ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પછી 2026 સુધીમાં તેને લોન્ચ કરવાની જાહેરાત કરવામાં આવી હતી. તે રશિયન નાગરિકોને મફતમાં ઉપલબ્ધ કરાવવામાં આવશે તેવું કહેવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ તે વ્યક્તિગત અને લક્ષ્યાંકિત કેન્સરના કોષો પર હુમલો કરવાની સારવાર શીખવે છે. વૈશ્વિક તબીબી સમુદાય પણ તેની આતુરતાથી રાહ જોઈ રહ્યો છે.
ત્રીજો મહત્વનો વિસ્તાર છે ‘કૃત્રિમ બુદ્ધિમત્તા અને ડિજિટલ દવા’. AI-આધારિત નિદાન સાધનો 2023 થી યુએસ, યુકે અને ચીનની હોસ્પિટલોમાં અપનાવવામાં આવ્યા. 2025-2026માં, તેનો ઉપયોગ નક્કી કરવા માટે કરવામાં આવી રહ્યો છે કે કઈ દવા કયા દર્દી પર વધુ અસરકારક રહેશે. ચીનમાં ખાસ કરીને અદ્યતન AI-સંચાલિત રેડિયોલોજી અને પેથોલોજી સોફ્ટવેર છે, જે કેન્સર અને ન્યુરોલોજીકલ રોગોની તપાસ ઝડપી અને વધુ સચોટ બનાવે છે.
‘લિક્વિડ બાયોપ્સી’ પણ મેડિકલ સાયન્સનું ઊભરતું ક્ષેત્ર છે. 2024 પછી, રક્ત આધારિત પરીક્ષણો યુએસ અને દક્ષિણ કોરિયામાં વિકસાવવામાં આવ્યા હતા જે સર્જરી વિના કેન્સરની તપાસ અને દેખરેખમાં મદદ કરે છે. આ તકનીકો 2026 સુધીમાં વ્યાપકપણે અપનાવવામાં આવે તેવી શક્યતા છે, ખાસ કરીને એવા દેશોમાં જ્યાં આરોગ્યસંભાળ સુવિધાઓ મર્યાદિત છે.
દવાઓના વિકાસમાં પણ ભારતની ભૂમિકા ઝડપથી વધી રહી છે. 2023 થી ભારત બાયોસિમિલર અને સસ્તું કેન્સર દવાઓનું મુખ્ય કેન્દ્ર બની ગયું છે. ભારતીય ફાર્મા કંપનીઓ યુએસ અને યુરોપમાં વિકસિત મોંઘી દવાઓ માટે પોસાય તેવા વિકલ્પો બનાવી રહી છે, જેનાથી 2026 સુધીમાં વિકાસશીલ દેશોમાં સારવારની પહોંચમાં વધારો થવાની ધારણા છે.
જાપાન અને સ્વિટ્ઝર્લેન્ડ ન્યુરોલોજીકલ અને દુર્લભ રોગની દવાઓમાં અગ્રેસર છે. અલ્ઝાઈમર અને પાર્કિન્સન જેવા રોગો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતી નવી દવાઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ 2024-2025 માં શરૂ થાય છે, 2026 પછી અપેક્ષિત પરિણામો સાથે.
2026માં સ્થૂળતાની દવા સસ્તી થશે. WHO અનુસાર, Glap-1 થેરાપીની ઉત્પાદન ક્ષમતા મહત્તમ 10 કરોડ છે. સમગ્ર વિશ્વમાં સ્થૂળતાથી પીડિત લોકોની સંખ્યાની સરખામણીમાં આ સંખ્યા માત્ર 10 ટકા છે.
WHO અનુસાર, વજન ઘટાડવાની થેરાપી એટલે કે ‘ગ્લેપ-1 થેરાપી’ માટેની સંસ્થાની નવી માર્ગદર્શિકામાં, તેણે વિવિધ દેશો અને ફાર્મા કંપનીઓને સ્વૈચ્છિક લાઇસન્સિંગ જેવી વ્યૂહરચના દ્વારા આ દવાઓની પહોંચ વધારવાની અપીલ કરી છે. લાઇસન્સિંગ દવા કંપનીને તેની પેટન્ટ અન્ય લોકોને આપવાની મંજૂરી આપે છે, જે દવાને બિન-બ્રાન્ડેડ સંસ્કરણમાં બનાવવાની મંજૂરી આપે છે. નોવો નોર્ડિસ્કની મહત્વની દવાની પેટન્ટ 2026માં ઘણા દેશોમાં સમાપ્ત થઈ રહી છે. આનો સીધો અર્થ એ છે કે તેના સસ્તા જેનરિક વર્ઝન ટૂંક સમયમાં ભારત, કેનેડા, ચીન અને તુર્કી જેવા દેશોમાં બનાવવામાં આવશે અને વેચવામાં આવશે. તેથી સ્થૂળતા માટેની સસ્તી દવાઓને લઈને પણ શક્યતા વધી ગઈ છે.
એકંદરે, તબીબી વિજ્ઞાનમાં સૌથી મોટી પ્રગતિ કેન્સર, જનીન-આધારિત ઉપચાર, mRNA ટેક્નોલોજી અને AI-સપોર્ટેડ દવામાં જોવા મળે તેવી શક્યતા છે. અમેરિકા, જર્મની, ચીન, જાપાન અને ભારત જેવા દેશો પોતપોતાની કુશળતાથી આ પરિવર્તનનું નેતૃત્વ કરી રહ્યા છે. 2026ને મહત્વપૂર્ણ માનવામાં આવી રહ્યું છે કારણ કે આ તે સમય છે જ્યારે વર્ષોના સંશોધન પ્રયોગશાળાઓમાંથી બહાર આવીને સામાન્ય દર્દીઓ સુધી પહોંચવાના આરે છે.
–NEWS4
kr/
