નવી દિલ્હી, 23 મે (આઈએનએસ). અમેરિકન વૈજ્ .ાનિકોએ અહેવાલ આપ્યો છે કે એક દુર્લભ રોગમાં કેટલાક યુવાન દર્દીઓની દુર્લભ રોગ ‘એએલએસ’ થી પીડાતા સ્થિતિમાં નોંધપાત્ર સુધારો જોવા મળ્યો છે. ‘એએલએસ’ એમોટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ એ પ્રગતિશીલ ન્યુરોડિનેજન્ટ ડિસઓર્ડર છે.
એએલએસ એ એક ગંભીર રોગ છે જેમાં મગજ અને કરોડરજ્જુની નસો ધીરે ધીરે કાર્ય કરવાનું બંધ કરે છે. આ દર્દીને ચાલવા, સંતુલન જાળવવા, શરીરને સંકલન કરવા અને શ્વાસ લેવાનું કારણ બને છે. તેને ‘લુ ગેહરીગ રોગ’ પણ કહેવામાં આવે છે.
જે દવાઓ આજ સુધી અજમાવી હતી તે રોગની ગતિને ધીમું કરવામાં સક્ષમ હતી, પરંતુ આ નવી દવા ઉલાફાનરસન (જે અગાઉ જેકિફુસેન તરીકે ઓળખાતી હતી) નામની હતી, કેટલાક દર્દીઓમાં પરિસ્થિતિને પહેલા કરતાં વધુ સારી બનાવી હતી.
કોલમ્બિયા યુનિવર્સિટીના ન્યુરોલોજિસ્ટ અને વૈજ્ .ાનિક ડ Dr .. નીલ શ્નીડેરે જણાવ્યું હતું કે આ રોગનો રોગ સામાન્ય રીતે આટલી સુધારણાની અપેક્ષા રાખતો નથી, પરંતુ આ વખતે દર્દીએ આઘાતજનક સુધારો જોયો.
ડ Dr .. સ્નીડર અને તેની ટીમે આ ડ્રગનું 12 દર્દીઓ પર પરીક્ષણ કર્યું હતું, જે ખાસ કરીને એએલએસ હતા જે ‘ફુસ’ નામના જનીનમાં ખામીને કારણે થાય છે. આ વિવિધતા ખૂબ આક્રમક છે અને ઘણીવાર કિશોરો અથવા યુવાનોમાં શરૂ થાય છે.
આ દર્દીઓમાં બેનાં પરિણામો અત્યંત આશાસ્પદ હતા. 2020 થી એક યુવતીને આ દવા આપવામાં આવી રહી છે. અગાઉ તે ચાલી શકતી નહોતી અને મશીનની શ્વાસ લેવાની જરૂર હતી. હવે તે ટેકો વિના ચાલી શકે છે અને વેન્ટિલેટર વિના શ્વાસ લઈ શકે છે.
આવા એક 35 વર્ષીય પુરુષ દર્દીમાં રોગની શરૂઆતના લક્ષણો નથી, પરંતુ સ્નાયુઓની પરીક્ષામાં સૂચવવામાં આવે છે. તેને આ દવા ત્રણ વર્ષથી સતત આપવામાં આવી રહી છે અને આજ સુધી તેમાં કોઈ લક્ષણો નથી.
છ મહિનાની દવા પછી, દર્દીઓમાં ચેતા નુકસાન દર્શાવતું એક વિશેષ પ્રોટીન (ન્યુરોફિલેમેન્ટ લાઇટ) 83%નો ઘટાડો થયો છે. આ બતાવે છે કે દવા અસર દર્શાવે છે.
તેમ છતાં, બધા દર્દીઓની સ્થિતિમાં સુધારો થયો નથી, તેમ છતાં કેટલાક રોગ ધીમું થઈ ગયા અને તેઓ પ્રમાણમાં લાંબું જીવન જીવે. આ દવા હવે આખા વિશ્વ પર અને મોટા પાયે અજમાવી લેવામાં આવી રહી છે.
ડ Dr .. સ્નીડેરે કહ્યું, “જો આપણે યોગ્ય સમયે સારવાર શરૂ કરીએ અને યોગ્ય ધ્યેય પર ધ્યાન આપીએ, તો ફક્ત રોગને રોકે નહીં પરંતુ કેટલાક નુકસાનને પણ ઉથલાવી શકાય છે.”
-અન્સ
તેમ છતાં/
